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 在實(shí)驗室的監(jiān)控項目中，不同實(shí)驗室對溫濕度都有要求，大部分實(shí)驗都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。在醫(yī)藥、生化、儀器校準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)、建筑與電器等領(lǐng)域中，實(shí)驗室環(huán)境條件直接影響著各種實(shí)驗或檢測的結(jié)果，每項實(shí)驗的進(jìn)行都需要精確可靠的監(jiān)測儀器來提供準(zhǔn)確的環(huán)境參數(shù)數(shù)據(jù)。

  實(shí)驗室溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)完全符合ISO15189：2007《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》技術(shù)要素5.2、5.3條款以及GB19489—2004《實(shí)驗室生物安全通用要求》對醫(yī)學(xué)實(shí)驗室環(huán)境要求。實(shí)驗室的溫濕度監(jiān)測是按照GSP的標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)行的,將實(shí)驗室和醫(yī)藥管理結(jié)合起來,是連接GLP和GSP的有效手段,從根本上加強(qiáng)了醫(yī)藥藥品的監(jiān)管和質(zhì)量的提升。實(shí)現(xiàn)溫濕度實(shí)時顯示與多樣顯示、實(shí)時記錄、長期保存、定時備份、以及豐富的報警功能、遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控、嚴(yán)格的管理權(quán)限和原始數(shù)據(jù)的可靠性。